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支原體熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應(yīng)的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。

用于聚合酶鏈反應(yīng)和熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)方法對支原體物種的特異性檢查，每種支原體脫氧核糖核酸經(jīng)測序驗證，濃度經(jīng)滴度測定。這些制劑含有從相應(yīng)的低培養(yǎng)傳代的微生物中，提取的基因組DNA。通過后續(xù)的標準化方法分析起始材料（柱吸收方法提取），以確定脫氧核糖核酸的完整性和數(shù)量。然后對脫氧核糖核酸提取物進行部分測序以確認種屬并進行滴定測量。 基因組DNA提取是分析新測定方法特異性的必要條件。