衰老相關(guān)研究離不開(kāi)細(xì)胞學(xué)研究，而胎牛血清作為一種重要的額外添加成分，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖起到重要作用。締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。

衰老作為一種僅限于增殖細(xì)胞的現(xiàn)象的概念受到了挑戰(zhàn)，越來(lái)越多的證據(jù)表明，終末分化細(xì)胞(包括神經(jīng)元)具有衰老樣特征。

衰老細(xì)胞在生命晚期的持續(xù)存在與組織功能障礙和年齡相關(guān)疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。

近日，有研究人員發(fā)現(xiàn)，阿爾茨海默病(AD)患者的大腦中表達(dá)衰老標(biāo)記的神經(jīng)元比例明顯更高，它們的分布表明了旁觀者效應(yīng)。相關(guān)研究發(fā)表在《Cell Stem Cell》上，文章標(biāo)題為：“Increased post-mitotic senescence in aged human neurons is a pathological feature of Alzheimer’s disease"。

AD患者來(lái)源的直接誘導(dǎo)神經(jīng)元(iNs)表現(xiàn)出強(qiáng)烈的轉(zhuǎn)錄組、表觀遺傳和分子生物標(biāo)志物特征，表明一種特定的人類(lèi)神經(jīng)元衰老樣狀態(tài)。單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組AD顯示衰老樣神經(jīng)元面臨致癌挑戰(zhàn)和代謝功能障礙，并顯示促炎特征。AD - iNs的炎癥分泌組和患者腦脊液的綜合分析顯示，神經(jīng)元衰老相關(guān)的分泌表型可能引發(fā)人類(lèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞的星形膠質(zhì)細(xì)胞增生。最后，我們表明，衰老療法靶向衰老樣神經(jīng)元可能是預(yù)防或治療AD的一種策略。

總結(jié)：

衰老的誘導(dǎo)神經(jīng)元(iNs)內(nèi)源性呈現(xiàn)細(xì)胞衰老的特征

阿爾茨海默氏癥的神經(jīng)元比健康對(duì)照組衰老得更頻繁

衰老神經(jīng)元獲得炎癥性衰老相關(guān)的分泌表型

衰老的神經(jīng)元可以用衰老療法消除